Une fillette de 4 ans a sauvé son jeune frère en faisant don de sa moelle osseuse.

L'enfant souffre du syndrome de Hurler, une maladie génétique dans laquelle le corps ne produit pas une enzyme nécessaire à la digestion du sucre et peut être mortelle. Maintenant, la famille est heureuse et ensemble.

Olivia et Eli sont deux frères de La Habra, Californie, aux États-Unis. Tout était bonheur jusqu'à ce que ses parents remarquent quelque chose d'étrange dans la croissance du petit Eli, qui avait à peine un an.


Eli Vásquez était un bébé en bonne santé lorsqu'il est né en 2018, mais avec le temps, il a montré certains problèmes dans son développement et sa croissance. Ils ne savaient pas ce qui se passait.

Les dents du petit Eli poussaient dans le désordre, il passait une grande partie de son temps congestionné, il avait une bosse sur le dos et son visage se développait de telle sorte qu'il ne ressemblait plus aux membres de sa famille. Les parents avaient très peur.


«J'étais dans le déni total que tout pouvait aller mal avec notre bébé. Il n'y avait rien qui interférait vraiment avec sa vie quotidienne ou sa personnalité ou quelque chose comme ça."

La famille Vasquez a quitté son domicile en Californie pour voir des spécialistes à Minneapolis, Minnesota et, après des centaines de tests, le résultat a été qu'Eli souffrait du syndrome de Hurler, une maladie génétique où le corps ne produit pas une enzyme nécessaire à la digestion du sucre. C'est à cette époque qu'Olivia, 4 ans, a joué le rôle le plus important. Il doit sauver sa vie.


Ce dont Eli avait besoin à l'époque, c'était une greffe de sang et de moelle osseuse pour remplacer les cellules souches défectueuses qu'il avait dans son corps. Le donneur devait être parfaitement compatible et ne pas porter le code génétique défectueux.

Alors, quand il était clair qu'il serait le meilleur donneur de moelle osseuse, ses parents lui ont demandé la permission.

«Elle a dit, 'oui, faisons-le.' Ce qu'elle a compris de la situation, c'est que son frère avait du mauvais sang, le sien était bon et qu'elle allait le lui donner pour aller mieux ».

Moins d'un an après l'opération, la famille est retournée à l'hôpital qui a sauvé la vie d'Eli pour une évaluation. Tout était parfait.

«Aujourd'hui, c'est incroyable. Tous ces tests se sont si bien déroulés, tout semble identique ou meilleur, ce qui est une excellente nouvelle. Rien n’a fait l’inverse. "

Le rétablissement du garçon a été phénoménal. Bien que la maladie n'ait aucun remède, le petit Eli a montré un développement intellectuel normal et sa croissance est comme celle de n'importe quel enfant. Tout le monde est heureux et fier de ses deux courageux enfants.

Picskill

  • Instagram
  • Facebook

© 2020 Picskill.tout droit réservé

  • Twitter
  • Instagram